Letar du efter genomsekvenseringsaktier? Genomsekvensering är processen för att bestämma hela DNA-sekvensen av en organisms genom. Med denna information kan forskare fastställa saker som sannolikheten för en genetisk störning, karakterisera genmutationer som kan hjälpa till att förklara vetenskapen bakom cancer och till och med förstå hur sjukdomar sprids. Om det låter som något ur en science fiction-film är du inte så långt borta! Fram till nyligen har genetikområdet inte riktigt fått den uppmärksamhet det förtjänar från investerare. De flesta människor gillar inte att investera i områden som de inte förstår. Och genetik är definitivt inget man tar upp i en naturvetenskaplig gymnasieklass.
Det genetiska materialet vi är gjorda av har flera generationer av biologisk historia. I takt med att området utvecklas, ökar också sannolikheten för att förbättra människors livskvalitet. Det tros finnas över 6 000 genetiska sjukdomar; av vilka några kan vara livshotande eller åtminstone allvarligt försvagande.
Enligt Britannica uppskattas det att 10 % av världens befolkning har någon form av genetisk sjukdom. Detta placerar de nuvarande siffrorna på mellan 700 och 800 miljoner människor. Vad betyder det för genomsekvenseringsbestånd? Låt oss ta reda på det.
Liksom med biotech-aktier eller fintech-aktier, klumpar de flesta investerare företag som verkar inom samma bredare bransch i samma korg av aktier. Den bredare genetikindustrin har många välkända företag. Men inte alla av dem är genomsekvenseringsbestånd. Så vilka andra genetiska industrier finns det? Låt oss ta en titt!
Om du har tillbringat någon tid på FinTwit eller Reddit, har du utan tvekan hört talas om CRISPR-genredigering. Vänta, genredigering? Redigera våra gener? Det stämmer, CRISPR är en av de hetaste sektorerna inom genetik på grund av de senaste framgångarna med Intellia Therapeutics (NASDAQ:NTLA).
De genomförde framgångsrikt den första in vivo-genredigeringen någonsin för att behandla leversjukdomen Transthyretin Amyloidosis. Utan att gå in på detaljer om processen, skickar genredigering in strängar av CRISPR RNA eller crRNAs för att rikta in sig på de defekta strängarna av DNA.
Vid kontaktpunkten med den defekta DNA-strängen produceras enzymer av CRISPR-systemet Cas9. Detta utför specifik genredigering.
Detta innebär vanligtvis att de defekta delarna skärs från den vanliga DNA-strängen. CrRNA är CRISPR-specifika former av mRNA eller budbärar-RNA; samma teknik som används bakom en majoritet av covid-19-vaccinerna. Varför är detta viktigt?
Om du bara tänker på det en sekund skickade Intellia in tillverkade gener för att ändra defekta DNA-strängar inuti kroppen, på egen hand, utan mänsklig vägledning. Tekniken öppnar för möjligheten att helt utrota genetiska sjukdomar. Och Intellia har siktet inställt på andra användningsområden som tillförsel av benmärg. Vi har alla förlorat någon i cancer. Så det här är spännande grejer.
Om du tyckte att genredigering var snyggt, vänta tills du hör talas om basredigering. Medan CRISPR-genredigering riktar sig mot specifika strängar av defekt DNA, behöver basredigering inte förlita sig på att bryta DNA:t.
Istället implanterar den ny genetisk information direkt på platsen för det DNA som riktas mot.
Basredigering är fortfarande en ny teknik som bara har ett företag som har en basredigeringslicens för terapeutika. De är Beam Technologies (NASDAQ:BEAM).
Faktiskt. det är i och för sig säkrare än CRISPR-redigering. Och de skulle kunna ha lösningen på genetiska sjukdomar, inklusive flera typer av cancer.
Allt detta är väldigt spännande för genomsekvenseringsbestånd. Framtiden är ljus för medicinen. Kanske kommer vi att se telehälsa komma så långt att de kan göra den här typen av saker på distans.
Ofta förväxlas med genomsekvensering identifierar genomkartläggning generna och deras relativa avstånd och placering inom hela genomet. Genomkartering är viktigt eftersom det ger oss en bild av vilka gener som har förts vidare till oss. Och vilka gener som kan överföras till våra barn, som ett exempel. Kartläggning sker i allmänhet före genomsekvensering och utgör vetenskapen om att lära sig om vårt genetiska förflutna och se in i framtiden.
Genomkartläggningsaktier:Bionano Genomics (NASDAQ:BNGO)
Som investerare hjälper vi att komma in tidigt i att utveckla industrier att potentiellt skörda livsförändrande vinster i framtiden. Tänk på människor som investerat i Tesla (NASDAQ:TSLA) eller Amazon (NASDAQ:AMZN) med ensiffriga siffror. Detta liknar där genetikindustrin är nu; i början av en mycket lång match.
Allt du behöver är tålamodet och magen att hantera att hålla stockarna genom pullbacks och dips. Så vilka är några av de bästa genomsekvenseringsaktierna att investera i för 2021?
En av ledarna inom industrin för genomsekvensering av aktier är Illumina. De utvecklar och tillverkar genomsekvenseringsutrustning. I början av 2020 hade Illumina över 7 300 globala kunder och har installerat över 17 000 av sina genomsekvenseringsmaskiner runt om i världen.
Företaget gör också mycket arbete inom cancerforskning, eftersom över 55 onkologiska terapier kräver genomisk testning. Illumina uppskattar att denna marknad kommer att växa med 25 % CAGR till 2025. Utöver det meddelade Illumina förra året att de förvärvade cancerforskningsföretaget Grail för 8 miljarder dollar. De två företagen kommer att arbeta tillsammans för att nå det gemensamma målet att upptäcka cancer tidigt. Goda nyheter för genomsekvenseringsaktier.
Agilent är faktiskt mer av ett industrikonglomerat som råkar göra en del arbete inom den medicinska vetenskapssektorn, vilket inkluderar en del genomik. De tillverkar ett par olika genomsekvenseringsmaskiner, inklusive SureSelect Custom DNA Enrichment Probes.
Dess programvaruplattform Alissa Interpret genomikanalys effektiviserar arbetsflödet för genetisk dataanalys och förser Agilent med en mjukvaruabonnemangstjänst. Agilent är inte ett av de sexigaste genetiska företagen på marknaden. Men det är ett stenkastande medicinsk analysföretag som verkar i dussintals olika branscher förutom genomik.
För många är detta marknadsvärdet på 200 miljarder dollar du aldrig hört talas om. Särskilt när det kommer till diskussionen om företag inom genetik. Thermo Fisher har faktiskt varit involverad i genomsekvensering i över 25 år nu och erbjuder faktiskt flera olika metoder.
Dessa inkluderar Targeted Sequencing för individuella gener eller uppsättningar av gener, De Novo Sequencing som bygger ett referensgenom från grunden och Exome Sequencing. Vilket är en region av genomet som innehåller 85% av sjukdomsalstrande mutationer. Thermo Fisher är till och med involverad i viss genredigering och använder både CRISPR- och TALEN-baserad genomredigeringsteknik.
Jag vet att vi nämnde detta i avsnittet för basredigering, men PACB gör också genomsekvensering. Detta är ett mycket mindre företag än de andra men har varit en mycket populär investering av Cathie Wood från Ark Invest för deras ARK.G Genomics ETF. PACB är specialiserat på SMRT eller Single-Molecule Real-Time Sequencing.
PACB är också ett perfekt exempel på de typer av vinster som dessa industrier kan ge tålmodiga investerare. Om du köpte aktier tillbaka i juli 2020, skulle aktien redan ha avkastat 1 000 % i februari 2021. Även om aktierna har dragit tillbaka sedan det högsta priset någonsin på 53,69 USD per aktie.
Det är en svår fråga att svara på. Ta fram din kristallkula, för någon av dessa har potential att ge exponentiell avkastning under de närmaste decennierna.
Basredigering och genredigering är verkligen i sin linda. Men Intellias framgångsrika In Vivo-behandling är ett fantastiskt första steg i rätt riktning.
Genomsekvensering kommer att vara avgörande för att förstå hur och varför genetiska sjukdomar fungerar som de gör, eftersom generna förs vidare genom generationerna.
Det finns ännu fler sektorer som dyker upp inom genetikområdet som vi inte ens har diskuterat som syntetisk biologi som tillverkar syntetiskt DNA genom tillverkade bioorganismer och andra otroliga former av teknologi. Kolla in Ginkgo Bioworks när de blir offentliga såväl som Twist Biosciences (NASDAQ:TWST).
Du kan bara köpa ARK.G Genomics ETF, men fonden har kritiserats på grund av några av dess toppinnehav. Regeneron och PACB är de tredje och fjärde högst viktade innehaven. Medan CRISPR är 15:a, Intellia är 17:a och Beam är 22:a. Du kanske bara är bättre av att göra din egen korg med genomsekvenseringsbestånd, från de vi listade i den här artikeln!
Genomics är framtiden för medicin och sjukvård, punkt. De behandlingar som redan har slutförts är ljusår före någon form av medicinsk behandling vi någonsin sett i mänsklighetens historia. Att välja vinnarna kommer att bli den svåra delen, men att göra din forskning och due diligence i dessa företag hjälper dig att välja ut vilka som ska trivas och vilka som kommer att försvinna i dunkel.
Men hallå, om du har något intresse av att diskutera genomikaktier eller aktier från någon bransch, är Bullish Bears-medlemmarnas chatt ett utmärkt ställe att byta idéer och forskning med andra erfarna investerare. Våra dagliga handelsrum ger dig direkt tillgång till att chatta med våra erfarna handlare, och du får till och med tillgång till vår Discord-chattserver och annan investeringsutbildning som du inte kan hitta någon annanstans på internet! Vi har väldigt roligt i våra handelslokaler. De har bra innehåll.
